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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Cuidados de Enfermería, Salud Mental .
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¿Cuando hay que cambiar de plano en la administración de paliperidona? La pregunta original del usuario era "¿Cuando hay que cambiar de plano en la administración de paliperidona Xeplion/Trevicta?"

En ninguno de los documentos encontrados en la búsqueda se señala que haya que realizar un cambio de plano en la administración de la  paliperidona Xeplion/Trevicta. Entendemos que señala esa posibilidad cuando hay, en alguno de los sitios recomendados para la inyección IM (Intramuscular),  inflamación, absceso y/o induración del sitio de inyección. Los documentos encontrados señalan que hay cuatro zonas donde poder inyectar, alternándolos: deltoides izquierdo, deltoides derecho, glúteo derecho y glúteo izquierdo.

La ficha técnica del preparado de paliperidona palmitato, Trevicta,(1) recomienda únicamente la administración intramuscular. No debiéndose administrar por ninguna otra vía.Cada inyección se administrará solo por un profesional sanitario, que administrará la dosis completa en una sola inyección. Se debe inyectar lenta y profundamente en el centro del músculo deltoides (izquierdo o derecho) o en el cuadrante superior externo del glúteo (izquierdo o derecho). Si aparecen molestias en el lugar de inyección, se considerará el cambio del glúteo al deltoides (y viceversa) en sucesivas inyecciones.

La ficha técnica del preparado de paliperidona palmitato, Xeplion,(2) en cuanto a la forma de administración del Xeplion señala que se utiliza únicamente para uso IM. Se debe inyectar lentamente y profundamente en el músculo deltoide o en el músculo glúteo. Debe ser administrada por un profesional sanitario, en una sola inyección. La dosis no se debe administrar en inyecciones divididas. No se debe administrar por vía intravascular o subcutánea.
Para la administración en el músculo deltoides: el tamaño de la aguja recomendado para la administración inicial y de mantenimiento en el músculo deltoides viene determinada por el peso del paciente. En los pacientes de 90 kg o mas, se recomienda la aguja de calibre 22 de 1½ pulgadas (38,1 mm x 0,72 mm). En los pacientes < 90 kg, se recomienda la aguja de calibre 23 de 1 pulgada (25,4 mm x 0,64 mm). Las inyecciones en el deltoides se deben alternar entre los dos músculos deltoides.
Para la administración en el músculo glúteo: el tamaño de la aguja recomendado para la administración de mantenimiento en el músculo glúteo es el de una aguja de calibre 22 de 1½ pulgadas (38,1 mm x 0,72 mm). La administración se debe realizar en el cuadrante superior externo de la zona glútea. Las inyecciones en el glúteo también se deben alternar entre los dos músculos glúteos.
Entre las reacciones adversas que pueden ocurrir en el lugar de administración señala: como frecuentes: (reacción en el lugar de la inyección); como poco frecuentes (edema, endurecimiento); y como raras (absceso, celulitis, quiste y hematoma en el lugar de la inyección).

La ficha de la paliperidona en Lexicom(3) en el apartado de la administración como inyección señala que solo se debe inyectar de forma IM; como una sola inyección (no dividir); no administrar por ninguna otra ruta (evitar la inyección inadvertida en el sistema vascular). Los sitios señalados para la inyección IM de la paliperidona son: en el centro del músculo deltoides, señalando como alternativas de inyecciones deltoides el músculo deltoides derecho e izquierdo; y el músculo glúteo en el cuadrante superior externo del área glútea, siendo las inyecciones glúteas alternativas el músculo glúteo derecho e izquierdo.
También recomienda, en el caso de una dosis administrada de forma incompleta, no volver a reinyectar la dosis que queda en la jeringa y no administrar otra dosis.

Referencias (3):

  1. Ficha técnica de Trevicta, suspensión inyectable de liberación prolongada. Agencia Europea de medicamentos. Última revalidación: 16 de diciembre de 2015 [http://www.ema.europa.eu/docs/es_ES/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/004066/WC500180640.pdf] [Consulta: 10/05/2017]
  2. Ficha técnica de Xeplion suspensión inyectable de liberación prolongada. Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Última revalidación: 16 de diciembre de 2015 [http://www.ema.europa.eu/docs/es_ES/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002105/WC500103317.pdf] [Consulta: 10/05/2017]
  3. Paliperidone: Drug information. Lexicomp®. UpToDate, Waltham, MA, 2017.

Estas referencias son del tipo:

  1. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
  2. Sumario de evidencia: 0 referencia
  3. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  4. Capítulo de libro: 0 referencia
  5. Evaluaciones de fármacos: 1 referencia
  6. Ficha técnica de medicamento.: 2 referencias
  7. Guías de práctica clínica: 0 referencia
  8. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
  9. Ensayos clínicos: 0 referencia
  10. Consenso de profesionales: 0 referencia

Más Información

Preguntas relacionadas

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. ¿Cuando hay que cambiar de plano en la administración de paliperidona? Murciasalud, 2017. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/21781

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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