Uso de cookies Cerrar [X]

Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para mejorar la experiencia de navegación del usuario. Las cookies utilizadas no contienen ningún tipo de información de carácter personal. Si continua navegando entendemos que acepta su uso. Dispone de más información acerca de las cookies y cómo impedir su uso en nuestra política de cookies.

Murciasalud >> BVMS >> Preevid
Consejería de Salud
Servicio Murciano de Salud
Compartir:
  • Enviar a Me gusta en Facebook
  • Twittear
  • Whatsapp

Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Cardiovascular, Hematología .
La información ofrecida puede no estar actualizada (es posible que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada).

Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

¿Con que frecuencia se asocian la mutación del factor V de Leiden con el síndrome antifosfolípido?.

La presencia del factor V de Leiden (FVL) en pacientes diagnosticados de síndrome antifosfolípido (SAF) está descrita en una proporción que oscila del 1 al 12 %. Según los criterios de SAF empleados en el diagnóstico y el contexto geográfico donde esté realizado el estudio difieren mucho estos resultados.

Un estudio de casos y controles, publicado en  2010, analizó esta cuestión y revisó la literatura publicada hasta ese momento(1):

  • Se estudió la presencia del FVL en 94 pacientes diagnosticados de SAF con trombosis documentada, en 40 pacientes con anticuerpos antifosfolípidos positivos de manera persistente, sin antecedentes de trombosis y en 120 controles sanos con anticuerpos antifosfolípidos negativos. La presencia de la mutación del FVL fue más alta en pacientes con SAF con trombosis, que entre los controles sanos (11,2% vs 4,9% , P = 0,0043). En las personas con anticuerpos positivos sin trombosis el FVL fue positivo en el 7,5%.
  • De la revisión de la literatura que aporta este artículo, extraemos que:
    • La frecuencia del FVL en el conjunto de la población de raza blanca varía entre el 2 y el 8%,
    • De los 9 estudios identificados en los que se analizó la asociación de SAF y FVL la proporción media de presencia de FVL en pacientes diagnosticados de SAF fue del 5,5% (oscilando entre el 2,5 y el 11,7%).

Posteriormente se ha publicado otro estudio de casos y controles que analizó la presencia del FVL en 100 pacientes diagnosticados de SAF; en 100 pacientes que presentaron un primer episodio de TV profunda en extremidades inferiores; y en 200 controles sanos(2). El FVL estuvo presente en el 1,3% de los pacientes con SAF primario, en el 3% de los controles sanos y en el 16% de los pacientes con primer episodio de TV profunda.

Referencias (2):

  1. Diz-Kucukkaya R, Hancer VS, Artim-Esen B, Pekcelen Y, Inanc M. The prevalence and clinical significance of inherited thrombophilic risk factors in patients with antiphospholipid syndrome. J Thromb Thrombolysis. 2010 Apr;29(3):303-9. [DOI 10.1007/s11239-009-0356-9] [Consulta: 16/09/2015]
  2. Berman H, Ugarte-Gil MF, Espinosa G, Tàssies D, Monteagudo J, Reverter JC, Cervera R. Can inherited thrombophilia modulate the clinical phenotype of patients with antiphospholipid syndrome? Clin Exp Rheumatol. 2013 Nov-Dec;31(6):926-32. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24093662] [Consulta: 16/09/2015]

Estas referencias son del tipo:

  1. Sumario de evidencia: 0 referencia
  2. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  3. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 2 referencias
  4. Capítulo de libro: 0 referencia
  5. Guías de práctica clínica: 0 referencia
  6. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
  7. Ensayos clínicos: 0 referencia
  8. Consenso de profesionales: 0 referencia

Más Información

Preguntas relacionadas

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. ¿Con que frecuencia se asocian la mutación del factor V de Leiden con el síndrome antifosfolípido?. Murciasalud, 2015. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/20706

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

Murciasalud, el portal sanitario de la Región de Murcia

(c) Consejería de Salud de la Región de Murcia

Contacto: Ronda de Levante, 11, 30008, Murcia 5ª Planta

( - )