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Consejería de Salud
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Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

En la administración de hierro intravenoso diluido en 100 ml de SF, ¿es necesario poner suero fisiológico para lavar la vena?

No se han encontrado Guías de práctica clínica, protocolos, sumarios de evidencias (SE), etc. que recomienden, tras la administración de hierro intravenoso (Fe iv), poner  suero fisiológico para lavar la vena. Las únicas recomendaciones, que se han encontrado en dos protocolos, tras la administración del Fe iv son: extender y elevar el brazo y aplicar presión en el punto de inyección (mínimo 5 minutos), para reducir el riesgo de extravasación; mantener la vía con suero fisiológico o glucosado,  durante 15-30 minutos  aproximadamente para la observación del paciente y si no se producen incidencias dar alta hospitalaria; y registrar en la historia Clínica el procedimiento y las posibles incidencias ocurridas.
Los 2 protocolos, 1 SE de Uptodate y un documento de recomendaciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios hacen también recomendaciones generales para la administración del Fe iv.
El SE de uptodate sobre el tratamiento de hierro en adultos con anemia(1) señala que para la elección de la preparación iv de hierro se tiene que tener en cuenta que hay disponibles una serie de formulaciones: carboximaltosa férrica (FCM), gluconato férrico (FG), ferumoxitol, hierro sacarosa (IS), hierro isomaltoside  y hierro dextrano de bajo peso molecular (LMW ID) (las siglas por sus nombre en inglés). Todos estos productos son igualmente eficaces en el tratamiento de la deficiencia de hierro. Indica que las principales diferencias están en el costo, dosis y número de dosis, eventos adversos, tiempos de administración, etc., pero no indica que haya que inyectar suero fisiológico para lavar la vena tras la administración del Fe iv.

El documento con las nuevas recomendaciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)(2) de los preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad señala que:

  • Los preparados de Fe de administración iv, solo deben  utilizarse en lugares  con acceso inmediato a medidas de tratamiento de emergencia de reacciones de hipersensibilidad.
  • No se recomienda la administración de dosis de prueba ya que se han dado casos de   reacciones alérgicas en pacientes que previamente habían tolerado bien el  preparado.  Se  debe  vigilar  al  paciente al menos durante 30 minutos después de la administración.
  • Los preparados de Fe iv están contraindicados  en pacientes con hipersensibilidad  a  alguno de los componentes del medicamento y tampoco se deben utilizar en pacientes  que han sufrido reacciones de hipersensibilidad graves a otro preparado diferente al que se va a administrar.
  • Se debe prestar especial precaución en pacientes con alergias conocidas  a otros  medicamentos o con enfermedades inmunológicas o inflamatorias (antecedentes  de  asma, eczema o pacientes atópicos).
  • Durante el embarazo solo se deben utilizar si son claramente  necesarios, reduciéndose  su uso al segundo y tercer trimestre de embarazo con objeto de proteger lo máximo posible al feto de potenciales efectos adversos.

Un protocolo de actuación enfermera en la ferroterapia endovenosa(3), recomienda que, tras una inyección iv, tanto de Hierro sacarosa como de Hierro carboximaltosa se debe extender y elevar el brazo del paciente y aplicar presión en el punto de inyección durante un mínimo de 5 minutos, para reducir el riesgo de extravasación en ambos casos. Si la administración fuera en perfusión, no hace recomendación alguna al respecto.

Entre las precauciones a tener en cuenta cuando se administra Fe iv señala:

  • No  administrar  por  vía  intramuscular  ni  subcutánea, pues es  una  solución  fuertemente alcalina. El Hierro  sacarosa  se  administrará  únicamente  por  vía  iv  lenta  o  perfusión  por  goteo.  La  vía  de  administración  preferida  es  la  perfusión  iv por goteo ya que, de este modo puede reducirse el riesgo de que se  produzcan  episodios  de  hipotensión  y  extravasación  venosa.  Antes  de  administrar  la  primera  dosis  a  un  nuevo  paciente,  deberá  administrarse  una  dosis de prueba.
  • Se debe disponer de un equipo para reanimación cardiopulmonar: pueden   producirse   reacciones   alérgicas   o   anafilácticas   e   hipotensión.
  • Debe evitarse la extravasación venosa en el punto de inyección: puede producir dolor, inflamación, necrosis tisular, absceso estéril y decoloración parda de la piel. En caso de derrame, parar inmediatamente la administración.
  • En  pacientes  con  insuficiencia  hepática,  administrar  hierro  parenteral  sólo después de valorar cuidadosamente riesgos y beneficios.
  • Realizar control analítico después de la administración de la dosis calculada para  monitorizar resultado y evitar sobrecarga de hierro.
  • El  hierro  parenteral  debe  utilizarse  con  cautela  en  casos  de  infección  aguda  o  crónica,  asma,  eccema  o  alérgicas  atópicas  porque  puede  aumentar  la gravedad.  Se  recomienda  parar  la  administración  de  Fe endovenoso  en  pacientes  con  bacteriemia  en  curso.  En  pacientes  con infección  crónica,  debe  realizarse  una  evaluación  de  riesgos  y  beneficios,  debiendo  descartar  la  presencia de anemia por bloqueo.
  • Tras la administración del Fe iv es fundamental el registro en la Historia   Clínica del procedimiento y de las posibles incidencias.

El boceto de un protocolo de uso de hierro endovenoso de la ARAINF (Fundación aragonesa para el estudio y apoyo de la enfermedad inflamatoria intestinal)(4) recomienda que tras la infusión de hierro se debe mantener la vía con suero fisiológico, pasar un segundo suero, fisiológico o glucosado,  durante 15-30 minutos  aproximadamente para la observación del paciente y proceder al alta hospitalaria si no hay complicaciones.

Referencias (4):

  1. Stanley L Schrier, Michael Auerbach. Treatment of iron deficiency anemia in adults. This topic last updated: Apr 29, 2016. In: Uptodate, William C Mentzer (Ed), UpToDate, Waltham, MA, 2016.
  2. Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 2 de julio de 2013. [http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2013/docs/NI-MUH_FV_20-2013-hierro_intravenoso.pdf] [Consulta: 04/05/2016]
  3. Dosal Galguera A, López Parra M, Calvet Calvo X. Actuación de enfermería en la ferroterapia endovenosa. Protocolos de actuación de enfermería en gastroenterología. Asociación Española de Gastroenterología (AEG). Hospital de Sabadell. (Leído en www.aegastro.es el 3 de mayo de 2016).
  4. Protocolo de uso de hierro endovenoso en la enfermedad inflamatoria intestinal. Fundación Aragonesa para el Estudio y Apoyo a la EII. (Leído en www.arainf.es el 4 de mayo de 2016) [http://gomollon.com/arainf/descargas/IM/HIERRO.pdf] [Consulta: 04/05/2016]

Estas referencias son del tipo:

  1. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
  2. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  3. Sumario de evidencia: 1 referencia
  4. Protocolo: 2 referencias
  5. Capítulo de libro: 0 referencia
  6. Evaluaciones de fármacos: 1 referencia
  7. Guías de práctica clínica: 0 referencia
  8. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
  9. Ensayos clínicos: 0 referencia
  10. Consenso de profesionales: 0 referencia

Más Información

Preguntas relacionadas

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. En la administración de hierro intravenoso diluido en 100 ml de SF, ¿es necesario poner suero fisiológico para lavar la vena? Murciasalud, 2016. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/21113

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Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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