Consejería de Sanidad y Política Social. 05 enero 2015
El Centro de Bioquímica y Genética Clínica es el primero de España en lograr la certificación de la Entidad Nacional de Acreditación
Anualmente, el Centro de Bioquímica y Genética Clínica atiende a unos 22.000 pacientes mediante distintos programas enfocados a la detección de patologías de índole metabólico-genético
La directora general de Asistencia Sanitaria del Servicio Murciano de Salud, Rosa María Ramos, recuerda que a lo largo de los últimos años se han llevado a cabo importantes mejoras
El Centro de Bioquímica y Genética Clínica, dependiente del Servicio Murciano de Salud (SMS) y ubicado en el complejo hospitalario Virgen de la Arrixaca, es el primero de España en lograr la certificación de la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) bajo la norma UNE-EN ISO 15189 para sus tres laboratorios clínicos.
De este modo, han sido acreditados los laboratorios de Genética Bioquímica, Citogenética y Genética Molecular del Centro de Bioquímica y Genética Clínica en el que cada año se suelen atender a unos 22.000 pacientes mediante sus distintos programas enfocados a la detección de patologías de índole metabólico-genético.
La directora general de Asistencia Sanitaria del SMS, Rosa María Ramos,
felicitó a los profesionales y manifestó que esta acreditación,
que reconoce la adopción de buenas prácticas, supone un paso más
hacia la excelencia asistencial y viene a reconocer el trabajo y la labor desempeñada
durante años
.
La obtención de la acreditación del Centro de Bioquímica
y Genética Clínica es, según indicó Ramos, una
constatación objetiva de la competencia técnica de todo su equipo
humano, así como de la idoneidad de los procesos y recursos utilizados
.
El Centro de Bioquímica y Genética Clínica, dirigido por la doctora Isabel López, comenzó su actividad en el año 1975 con el objetivo de fomentar la detección, el diagnóstico y la prevención de enfermedades de carácter genético, así como para impulsar la investigación.
En concreto, en este centro se desarrollan tres programas asistenciales que abordan todas las áreas de análisis genéticos: anomalías cromosómicas, enfermedades hereditarias del metabolismo y alteraciones moleculares.
La directora general señaló que la función del centro es
fundamental para posibilitar el diagnóstico, el pronóstico de la
enfermedad y la selección y seguimiento de tratamientos, así como
para adoptar decisiones vinculadas al Consejo Genético
.
En este sentido, Ramos subrayó que a lo largo de los últimos años
se han llevado a cabo importantes mejoras
como la introducción
de la espectrometría de masas en tándem, la implantación
del estudio prenatal de vellosidades coriales en el área de Citogenética
o la técnica de Array de Hibridación de Genómica Comparada
en la Unidad de Citogenética para lograr una visión global del conjunto
del genoma.
Para concluir, la directora general aseguró que la prioridad es
mantener actualizado este centro y ampliar el acceso a nuevas técnicas
para mejorar el diagnóstico de enfermedades de carácter genético
en la Región, cumpliendo siempre con los criterios establecidos para la
cartera de servicios comunes del Servicio Nacional de Salud
.