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Consejería de Salud
Servicio Murciano de Salud
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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Salud de la mujer .
La información ofrecida puede no estar actualizada (es posible que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada).

Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

Actitud ante amenorrea de 3 meses durante tratamiento con anticonceptivo oral con etinilestradiol 20 µg/drosperidona 3 mg. La pregunta original del usuario era "Paciente de 38 años que toma anticonceptivo oral con etinilestradiol 20 µg/drosperidona 3 mg con amenorrea de 3 meses, ¿sería conveniente cambiar de anticonceptivo?, ¿cuál combinación?"

En una guía de práctica clínica(1) sobre el manejo de las alteraciones en el patrón de sangrado (amenorrea entre ellos) que ocurre con la toma de anticoncepción hormonal combinada, encontramos que:

  • en general, cualquier alteración de patrón de sangrado secundario al uso de anticoncepción combinada,  se normaliza con el tiempo y que el cambio de un preparado anticonceptivo a otro en los tres primeros meses normalmente no se recomienda.
  • el control del ciclo puede ser mejor con preparados que incluyen 30- 35 μg de etinilestradiol que con aquellos con 20 μg de etinilestradiol.
  • aunque algunos estudios sugieren que la alteración del sangrado puede mejorar con preparados que incluyen determinados progestágenos, no hay evidencia de ese efecto en revisiones sistemáticas.
  • hay insuficiente evidencia para recomendar el uso de preparados bifásicos o trifásicos para mejorar el patrón de sangrado.

En una revisión de UpToDate actualizada en febrero de 2010(2), se hace referencia a que la aparición de amenorrea mientras se toman un anticonceptivo oral ocurre en el 5-10% de los ciclos, y se debe al desarrollo de una atrofia del endometrio. Establece que si la mujer está tomando una dosis baja de etinilestradio (20 μg ), el cambio a una preparación de 30 a 35 μg a menudo restaura la menstruación. Otra opción planteada sería añadir una pequeña dosis de estrógenos durante uno o dos ciclos. Comentan además que en la mayoría de las mujeres el enfoque a seguir sería simplemente tranquilizar a la paciente explicandole que la amenorrea no es un signo de un problema endocrino nuevo y que no significa que no está recibiendo anticonceptivos fiables. En la versión previa de la revisión se estableción como otras posibles opciones para el manejo de esta amenorrea: realizarse un test de gestación mensualmente para asegurar ausencia de embarazo (opción no coste-efectiva o aceptable para la paciente); o medir la temperatura basal corporal durante los siete días del intervalo libre de píldora  (temperaturas inferiores a 36,7 ºC [98ºF] sugieren fuertemente que la mujer no está embarazada).

En cuanto a la incidencia de amenorrea con este tipo de anticoncepción, una revisión sistemática de la Librería Cochrane de 2004(3), tuvo como objetivo analizar tratamientos con anticonceptivos orales combinados (ACOC) con >20 μg etinilestradiol con los que tienen >20 μg , analizando la eficacia, patrones de sangrado y efectos secundarios. Los autores concluyeron que los ACOC con dosis más bajas de estrógenos tenían una tasa más alta de trastornos menstruales, tanto de sangrado como de amenorrea. Sin embargo, la mayoría comparó ACOC con diferentes tipos de progestágeno que podrían estar relacionado con los patrones de sangrado.

*La formulación de esta pregunta surgió en el contexto de la acción formativa del Plan Integrado de Formación Continuada de la Consejería de Sanidad y Consumo- Servicio Murciano de Salud: "Los 60 principales:Curso de actualización terapeútica." En la respuesta, siguiendo la pauta de búsqueda y de selección de documentos del servicio PREEVID, han participado la Dra. Eloisa Delsors Mérida-Nicolich y el Dr.Juan Francisco Menárguez Puche."

Referencias (3):

  1. Management of Unscheduled Bleeding in Women Using Hormonal Contraception. Faculty of Sexual & Reproductive Healthcare 2009.
  2. Martin KA, Douglas PS. Risks and side effects associated with estrogen-progestin contraceptives. In: UpToDate, Rose, BD (Ed), upToDate, Waltham, MA, 2010. (Consultado el 07/10/2009 y posteriormente el 30/04/2010 en www.uptodate.com)
  3. Gallo MF, Nanda K, Grimes DA, Schulz KF. Anticonceptivos orales combinados con 20 mcg versus >20 mcg de estrógeno para la anticoncepción (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.). [http://www.bibliotecacochrane.com/BCPGetDocument.asp?DocumentID=CD003989] [Consulta: 04/01/2010]

Estas referencias son del tipo:

  1. Guías de práctica clínica: 1 referencia
  2. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
  3. Sumario de evidencia: 0 referencia
  4. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  5. Capítulo de libro: 0 referencia
  6. Revisión narrativa: 1 referencia
  7. Ensayos clínicos: 0 referencia
  8. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 1 referencia
  9. Consenso de profesionales: 0 referencia

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. Actitud ante amenorrea de 3 meses durante tratamiento con anticonceptivo oral con etinilestradiol 20 µg/drosperidona 3 mg. Murciasalud, 2010. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/18101

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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