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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Musculoesqueléticos, Salud Infantil .
La información ofrecida puede no estar actualizada (es posible que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada).

Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

Diagnostico de encondromatosis múltiple en un lactante. La pregunta original del usuario era "¿Es suficiente con el diagnóstico radiológico o es necesario la anatomía patológica para diagnosticar la encondromatosis múltiple en un lactante?"

La búsqueda en las bases de datos de estudios habituales no ha localizado trabajos en los que se compare el diagnóstico radiológico de la encondromatosis múltiple en niños versus la asociación de una biopsia a dicha evaluación o que valoren la necesidad de apoyar el diagnóstico radiográfico con el estudio histológico.

En el sumario de evidencia de Uptodate que revisa el manejo de los tumores óseos benignos en la infancia y adolescencia(1) se indica que la evaluación radiológica por medio de radiografía simple permite diagnósticar la mayoría de los tumores óseos benignos entre ellos los encondromas múltiples.

Los autores de tres revisiones narrativas(2,3,4) sobre la encondromatosis coinciden en afirmar que el estudio radiográfico suele ser suficiente para el diagnóstico de dicha patología y el papel de la biopsia, y posterior estudio histológico, se limitaría a los casos en que la clínica o las pruebas de imagen previas hagan sospechar malignidad.

Referencias (4):

  1. Tis JE. Overview of benign bone tumors in children and adolescents. In: UpToDate, Basow, DS (Ed), UpToDate, Waltham, MA, 2011. [Consultado en www.uptodate.com el 16/09/2011]
  2. Silve C, Jüppner H. Ollier disease. Orphanet J Rare Dis. 2006 Sep 22;1:37. [DOI 10.1186/1750-1172-1-37] [Consulta: 16/09/2011]
  3. Yildiz C, Erler K, Atesalp AS, Basbozkurt M. Benign bone tumors in children. Curr Opin Pediatr. 2003 Feb;15(1):58-67. [DOI 10.1097/00008480-200302000-00010] [Consulta: 16/09/2011]
  4. Pannier S, Legeai-Mallet L. Hereditary multiple exostoses and enchondromatosis. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2008 Mar;22(1):45-54. [DOI 10.1016/j.berh.2007.12.004] [Consulta: 16/09/2011]

Estas referencias son del tipo:

  1. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
  2. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  3. Sumario de evidencia: 1 referencia
  4. Capítulo de libro: 0 referencia
  5. Guías de práctica clínica: 0 referencia
  6. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
  7. Ensayos clínicos: 0 referencia
  8. Revisión narrativa: 3 referencias
  9. Consenso de profesionales: 0 referencia

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. Diagnostico de encondromatosis múltiple en un lactante. Murciasalud, 2011. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/18762

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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