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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Neurología . La información ofrecida puede no estar actualizada. Es posible que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada.

Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

¿Con que porcentaje se manifiesta la anhidrosis en el síndrome de Horner?

Según los sumarios de evidencia revisados(1,2), la presencia de anhidrosis es una de las características que define clásicamente el síndrome de Horner, aunque no todos los pacientes lo perciben de manera espontánea; y en los niños puede presentarse, en vez de anhidrosis, una rubefacción hemifacial (síndrome de Arlequín). La tríada clásica (ptosis parpebral, miosis y anhidrosis) no se observa en todos los casos en los que se establece el diagnóstico de síndrome de Horner(3) y suele estar presente en aquellas etiologías en las que la afectación del sistema nervioso simpático es central o preganglionar. Cuando se confirma la afectación del sistema nervioso simpático unilateral en la cara, pero no están presentes todos los signos clásicos, se habla de síndrome de Horner incompleto(3).

No hemos encontrado series amplias de pacientes, diagnosticados de síndrome de Horner, que describan la frecuencia concreta de anhidrosis, pero sí hay descritos casos concretos en los que se diagnostica de síndrome de Horner incompleto, sin que haya constancia de anhidrosis unilateral(4,5,6).

Referencias (6):

  1. Kedar S,Biousse V,Newman NJ. Horner syndrome. This topic last updated: Jul 14, 2015. In: Uptodate, Charles J Lockwood (Ed), UpToDate, Waltham, MA, 2017.
  2. DynaMed Plus [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. 900287, Horner syndrome evaluation; [updated 2011 Jul 15, consultado el 27 de junio de 2017]; [about 6 screens]. Available from http://www.dynamed.com/login.aspx?direct=true&site=DynaMed&id=900287. Registration and login required.
  3. Davagnanam I, Fraser CL, Miszkiel K, Daniel CS, Plant GT. Adult Horner's syndrome: a combined clinical, pharmacological, and imaging algorithm. Eye (Lond). 2013 Mar;27(3):291-8. [DOI 10.1038/eye.2012.281] [Consulta: 27/06/2017]
  4. Garbo GM, Harmatz AJ, Isaacson G. Incomplete Horner syndrome: Report of a case and description of the sympathetic nervous system anatomy involved in Horner syndrome. Ear Nose Throat J. 2011 Feb;90(2):E16. [DOI 10.1177/014556131109000212] [Consulta: 27/06/2017]
  5. Escrivá E, Martínez-Costa L. [Incomplete Horner's syndrome as a presenting sign of fourth ventricle ependymoma]. Arch Soc Esp Oftalmol. 2013 Sep;88(9):359-61. [DOI 10.1016/j.oftal.2012.05.006] [Consulta: 27/06/2017]
  6. Priego Artero M., Filomena Paci J., Mellado Breña E. A patient with elevated blood pressure levels and incomplete Claude Bernard- Horner syndrome. Hipertension y Riesgo Vascular 2013 30:4 (156-158) [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1889183713000755] [Consulta: 28/06/2017]

Estas referencias son del tipo:

  1. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
  2. Ensayos clínicos: 0 referencia
  3. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 3 referencias
  4. Consenso de profesionales: 0 referencia
  5. Guías de práctica clínica: 0 referencia
  6. Sumario de evidencia: 2 referencias
  7. Revisión narrativa: 1 referencia
  8. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  9. Capítulo de libro: 0 referencia

Más Información

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. ¿Con que porcentaje se manifiesta la anhidrosis en el síndrome de Horner? Murciasalud, 2017. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/21860

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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