Tras revisar la ficha técnica del medicamento(1) y dos revisiones de evaluación del fármaco(2,3), los únicos efectos secundarios descritos, relacionados con funcionamiento renal y/o síntomas urinarios, son la dificultad para iniciar la micción o la retención urinaria, que se produce en aproximadamente en un 3% de los pacientes en tratamiento(3).
Incluida en el banco de preguntas el 18/04/2008.
Categorías:
Salud Mental,
Urologia
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que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada).
¿Que riesgo hay de afectación renal en el tratamiento con atomoxetina, en un paciente pediátrico?
Referencias (3):
- Agemed.Strattera. Ficha Técnica del medicamento. Ministerio de Sanidad y Consumo 2007. [https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/67661] [Consulta: 10/09/2010]
- Martindale - The Complete Drug Reference. Atomoxetine Hydrochloride. Adverse Effects and Precautions
- Drugdex Evaluations. Atomoxetine. Bases de datos de Micromedex.
Estas referencias son del tipo:
- Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
- Sumario de evidencia: 0 referencia
- Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
- Evaluaciones de fármacos: 2 referencias
- Capítulo de libro: 0 referencia
- Guías de práctica clínica: 0 referencia
- Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
- Ensayos clínicos: 0 referencia
- Ficha técnica de medicamento.: 1 referencia
- Consenso de profesionales: 0 referencia
Más Información
- Atomoxetina en el paciente con trastorno por déficit de atención con hiperactividad y trastorno bipolar comórbidos. [15/07/2023]
Pregunta contestada por Centro Tecnológico de Información y Documentación Sanitarias
Cita recomendada
Banco de Preguntas Preevid. ¿Que riesgo hay de afectación renal en el tratamiento con atomoxetina, en un paciente pediátrico? Murciasalud, 2008. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/8576Advertencia sobre la utilización de las respuestas
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