MurciaSalud
Servicio de Ordenación y Atención Farmacéutica
El centro colaborador de la OMS para la vigilancia internacional de la seguridad de los medicamentos Uppsala Monitoring Centre (UMC) organiza, del 3 al 9 de noviembre de 2025, la décima edición de la Semana para la Seguridad de los Medicamentos (#MedSafetyWeek).
En esta ocasión, la #MedSafetyWeek se centrará su campaña anual en cómo contribuir a que los medicamentos sean más seguros, para lo que se difundirán mensajes de concienciación dirigidos a los profesionales y a la ciudadanía a través de las redes sociales y canales web de las entidades nacionales e internacionales colaboradoras.
El UMC trabaja con las agencias reguladoras de medicamentos, los centros de farmacovigilancia y organizaciones internacionales de todo el mundo para fomentar la notificación de efectos secundarios.
Farmacovigilancia
La farmacovigilancia tiene como objetivo identificar riesgos desconocidos asociados al uso de medicamentos.
Para esto, el método de mayor eficiencia demostrada científicamente es la comunicación por las personas implicadas (profesionales, pacientes y familiares) de la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.
¿Qué se hace con esas notificaciones?
Las notificaciones se registran y analizan, sin datos que permitan la identificación personal, por el Centro Autonómico de Farmacovigilancia y se almacenan conjuntamente en la base de datos FEDRA de ámbito estatal, administrada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), para su posterior evaluación.
Cuando se reúnen varios casos similares, el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano lo identifica como una posible señal de nuevos riesgos que deben ser evaluados para tomar decisiones sobre medidas reguladoras respecto a las condiciones de uso del medicamento.
La AEMPS, en coordinación con la red de agencias europeas de medicamentos, valora el impacto de esta nueva información sobre las condiciones en las que se ha autorizado el medicamento para garantizar que sus beneficios superen los posibles riesgos.
En las páginas web de la AEMPS y del Centro Autonómico de Farmacovigilancia se informa sobre la notificación electrónica de sospechas de reacciones adversas.
- Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
- Centro Autonómico de Farmacovigilancia