MurciaSalud
Servicio de Ordenación y Atención Farmacéutica
El centro colaborador de la OMS para la vigilancia internacional de la seguridad de los medicamentos Uppsala Monitoring Centre (UMC) organiza, del 2 al 8 de noviembre de 2026, la undécima edición de la Semana para la Seguridad de los Medicamentos (#MedSafetyWeek).
#MedSafetyWeek es una campaña internacional de concienciación destinada a promover la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos y a dar visibilidad a los sistemas nacionales de farmacovigilancia. En esta edición, la iniciativa pone el foco en la importancia de no ignorar las posibles reacciones adversas y en la necesidad de notificarlas siempre.
Con el objeto de fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM), tanto por parte de la ciudadanía como de los profesionales sanitarios, y destacar el valor que aporta estas notificaciones para identificar nuevos riesgos asociados a los medicamentos y contribuir a la prevención y minimización de dichos riesgos.
El Centro de Farmacovigilancia de la Región de Murcia forma parte de esta iniciativa junto a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y más de 140 organizaciones de 130 países, entre las que se encuentran autoridades reguladoras, centros de farmacovigilancia, asociaciones de pacientes, sociedades científicas, centros sanitarios e instituciones públicas de todo el mundo.
En España, las sospechas de reacciones adversas a medicamentos se notifican a los centros autonómicos de farmacovigilancia a través del portal NotificaRAM.
Las notificaciones recibidas se registran en la base de datos FEDRA, cuyo análisis permite identificar posibles nuevos riesgos o cambios en los ya conocidos. La AEMPS, en colaboración con las agencias europeas de medicamentos, analiza y complementa esta información con datos procedentes de otros países y de diversas fuentes. De este modo, se evalúa la posible relación causal entre el problema de salud notificado y el medicamento. Si se confirma dicha relación, se adoptan las medidas oportunas para minimizar los riesgos y se actualiza la información correspondiente en la ficha técnica y prospecto. Cuando estos cambios son especialmente relevantes para los profesionales sanitarios o los pacientes, se comunican adicionalmente a través de las notas informativas de seguridad que elabora la AEMPS.
Más información en Nota informativa AEMPS