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La Consejería de Salud acogió hoy, con motivo de la celebración del día mundial de las Enfermedades raras, el próximo 28 de febrero, la presentación de la Guía de diagnóstico y tratamiento de los trastornos plaquetarios congénitos, elaborada por el Grupo Español de Alteraciones Plaquetarias Congénitas, con el objetivo de reunir y consolidar el conocimiento actual sobre estas patologías, facilitar su diagnóstico precoz y mejorar el manejo clínico de los pacientes afectados. Se calcula que cerca de 500 pacientes en España sufren diversos tipos de estas patologías, y que se verán beneficiados con esta nueva guía de diagnóstico. Los trastornos plaquetarios congénitos constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades raras que suponen un importante desafío diagnóstico y terapéutico para los profesionales de la salud. Estos trastornos abarcan un amplio espectro de alteraciones hereditarias que afectan a la producción, el número o la función de las plaquetas. A lo largo de diez capítulos temáticos se abordan aspectos que van desde los fundamentos fisiopatológicos hasta las opciones terapéuticas más innovadoras, incluyendo apartados específicos dedicados a la mujer, la edad pediátrica y situaciones especiales como la cirugía o el sangrado agudo. En la elaboración de la guía han participado 21 expertos de 17 centros de España, Argentina, Portugal y Estados Unidos, además de media docena de revisores internacionales de reconocido prestigio en el campo. Cuento infantil Asimismo, y como una actividad más de sensibilización incluida en el programa de actos de esta semana, la Asociación de Enfermedades Raras D'Genes, ha presentado la obra de José Antonio Tomás Alcaraz, 'Mochilasaurio', un cuento donde el autor, en clave infantil, pone el énfasis en la importancia de la investigación como puerta a la esperanza de las personas que padecen una enfermedad rara.

La Dirección General de Recursos Humanos del Servicio Murciano de Salud (SMS) abre un nuevo plazo dirigido al personal médico generalista para optar al procedimiento extraordinario de acceso al título de Especialista en Medicina de Urgencias y Emergencias, regulado en la disposición transitoria primera del Real Decreto 610/2024, de 2 de julio. Este nuevo plazo se habilita tras las recientes resoluciones judiciales del Tribunal Supremo, que han ampliado el acceso a este procedimiento a profesionales que inicialmente no cumplían los requisitos de titulación, pero que ahora pueden concurrir al reunir las condiciones exigidas y no impugnadas. El Servicio Murciano de Salud estima que alrededor de 27 profesionales de la Región de Murcia, a quienes se les denegó la certificación en el primer plazo, podrían ahora acogerse a esta nueva convocatoria al haber sido reconocidos por las sentencias como posibles beneficiarios. Un nuevo marco tras las sentencias del Tribunal Supremo Las sentencias 552/2025 y 1370/2025, dictadas por la Sala de lo Contencioso Administrativo del Tribunal Supremo, han modificado el alcance del proceso de acceso extraordinario y han motivado su reanudación, instando al Ministerio de Sanidad a adaptar los criterios de inclusión de profesionales. Tras quedar sin efecto la suspensión cautelar que afectaba a la resolución final y expedición de títulos, el Ministerio ha comunicado que está planificando una nueva convocatoria estatal, que estaría abierta del 1 al 30 de abril de 2026, a la que los profesionales deberán acudir con el certificado emitido por su comunidad autónoma. Plazo de solicitud del certificado en la Región de Murcia La Dirección General de Recursos Humanos del SMS ha resuelto abrir un plazo específico en el ámbito de la Región de Murcia para que el personal médico generalista pueda solicitar el certificado del ejercicio profesional requerido. Este plazo comenzará mañana miércoles y se extenderá hasta el 20 de marzo de 2026, según se indica en la publicación recogida hoy en el BORM Hay que recordar que solo será certificable el ejercicio profesional realizado durante los diez años anteriores al 4 de julio de 2024, fecha de entrada en vigor del Real Decreto 610/2024. Los periodos posteriores no computarán. El ejercicio de la profesión deberá haberse desarrollado exclusivamente en hospitales generales (centro C.1.1, unidad U.68); centros móviles de asistencia sanitaria (centro C.2.5.7, unidad U.100), conforme al Registro General de Centros, Servicios y Establecimientos Sanitarios. Además, las personas solicitantes deben estar inscritas en el Registro Estatal de Profesionales Sanitarios (REPS) Las solicitudes deberán presentarse exclusivamente por medios electrónicos a través del procedimiento 4488 de la Sede Electrónica de la CARM, adjuntando el formulario oficial incluido en la resolución y la documentación correspondiente. Toda la información, así como el formulario y posibles actualizaciones, estará disponible en la web murciasalud.es/formacion-sanitaria-especializada

Alrededor de 300 estudiantes de 12 a 23 años de la Región participan en la segunda fase del proyecto 'Compas', creado para sensibilizar a la población joven sobre la compasión, de cara a afrontar los procesos del final de la vida. En esta etapa de desarrollo del proyecto están implicados 1.800 estudiantes de seis provincias durante tres años. Con su participación se quiere involucrar a una población de referencia de 128.000 alumnos.  El consejero de Salud, Juan José Pedreño presentó hoy en el Instituto de Enseñanza Secundaria Ingeniero de la Cierva de Murcia esta la segunda fase del proyecto, liderado por investigadoras en cuidados del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria `Pascual Parrilla¿ y financiado por el Instituto de Salud Carlos III, en el marco de la semana de reflexión y participación que celebra el centro educativo  El titular de Salud, Juan José Pedreño, indicó que "estamos ante un compromiso con la humanización de la atención sanitaria regional, con la promoción de la salud emocional, así como con el acompañamiento y los cuidados al final de la vida, desde una perspectiva comunitaria y educativa". Este proyecto analiza el impacto de un proceso participativo de sensibilización y reflexión sobre la compasión, de cara a los procesos del final de la vida, en estudiantes adolescentes de seis provincias, así como la comprensión de cómo un proceso participativo es capaz de transformar y mejorar su solidaridad y humanidad. La Región de Murcia lidera, junto a Baleares, al resto de provincias (Barcelona, Huelva, Madrid y Málaga) en este estudio, que tiene una duración de tres años y está dirigido a una población referente de más de 128.000 alumnos (36.486 de secundaria y 92.103 universitarios). Una iniciativa en la que participa, además del Instituto Ingeniero de la Cierva, la Facultad de Educación de la Universidad de Murcia, y que involucra también de forma indirecta a sus familias y a la comunidad educativa en la humanización de los cuidados al final de la vida. Según el consejero de Salud, "la traslación a la práctica clínica de los resultados de este proyecto reducirá las desigualdades en la investigación sanitaria, al dirigirse a un grupo vulnerable de especial interés: las personas al final de la vida, donde el foco de atención de la investigación no es la supervivencia sino cómo podemos asegurar la calidad y dignidad de vida mientras haya vida". Durante esta segunda fase, en el IES Ingeniero de la Cierva, se ha desarrollado un conjunto de actividades de sensibilización y participación dirigidas al alumnado y a la comunidad educativa, entre las que destacó un circuito experiencial en estaciones donde el alumnado acompaña a un personaje ficticio para comprender los cuidados paliativos y el acompañamiento al final de la vida. También se plasmó la participación en paneles de agradecimiento y reflexión, como espacios para expresar deseos, recuerdos, gratitud y pensamientos en torno a la vida, la muerte y el cuidado; la realización de recreos alternativos, con dinámicas como bingo musical y reflexión emocional a través de canciones sobre duelo, memoria y compasión y expresión simbólica de emociones complejas mediante imágenes. Asimismo, también está prevista la representación de la obra teatral 'Rumbo desconocido', una invitación al público a reflexionar sobre el tabú de la muerte, la compasión y la vida, buscando sensibilizar y movilizar a la audiencia mediante el arte y testimonios reales para cultivar una comunidad compasiva. Declaraciones del consejero de Salud sobre el proyecto 'Compas'. [mp3]

La Unidad de Neonatos del Hospital Infantil de la Arrixaca ha puesto en marcha una escuela de madres, padres y personas cuidadoras para acompañar a las familias tras el alta de sus bebés. Esta iniciativa se destina a acompañar, formar y tranquilizar a las familias de bebés que han precisado el ingreso al nacer, ante el momento del regreso a casa. Hasta ahora se han celebrado cuatro sesiones con una gran implicación de los padres. El alta hospitalaria supone un paso muy esperado, pero también un momento de incertidumbre y ansiedad para muchas familias. Por ello, esta escuela nace con el objetivo de ofrecer soporte y apoyo a madres y padres en los cuidados de su bebé, ofreciéndoles conocimientos prácticos y herramientas que les ayuden a sentirse seguros en el entorno domiciliario. A través de esta iniciativa, las familias reciben información clara y adaptada sobre cómo cuidar al recién nacido en casa, y sobre qué situaciones son normales y cuáles requieren atención sanitaria. Asuntos como las posiciones seguras para el sueño, el cambio de pañales y prevención de infecciones, masaje y estimulación, pautas para la lactancia, reanimación cardiopulmonar básica y otras emergencias, se tratan en pequeños grupos semanales. La escuela está liderada por el equipo de enfermería neonatal, junto con psicólogas, pediatras y personal del Banco de Leche. Esta iniciativa refuerza una atención centrada no solo en el bebé, sino también en quienes lo cuidan, entendiendo que el conocimiento reduce la ansiedad y favorece una toma de decisiones más tranquila y fundamentada, por lo que, a mayor bienestar de los mayores, mayor bienestar para el recién nacido.  La escuela de madres y padres busca aumentar la confianza y autonomía de las personas cuidadoras. Esta implicación mejora la evolución clínica del bebé y contribuye a reducir complicaciones y reingresos hospitalarios gracias a la prevención y detección precoz de problemas. Además, fortalece el vínculo afectivo familiar, clave para el desarrollo emocional y neurológico del niño, y reduce el impacto emocional de la hospitalización neonatal, haciendo que las familias se sientan acompañadas y seguras en la vuelta a casa. Con este recurso, el Hospital Infantil de la Arrixaca reafirma su compromiso con la humanización de la atención pediátrica.

Durante el año pasado, los Equipos de Soporte de Atención Domiciliaria de la Región (ESAD) atendieron en sus casas a más de 200 menores con alguna enfermedad crónica compleja, entre ellas el cáncer, o niños que precisaron necesidades paliativas, lo que representa un 8 por ciento más de actuaciones que en 2024. Además, se realizaron más de 5.000 actuaciones sanitarias domiciliaras y telefónicas. El consejero de Salud, Juan José Pedreño, y la consejera de Política Social, Familias e Igualdad, Conchita Ruiz, acompañaron hoy a la Asociación de Familiares de Niños con Cáncer de la Región de Murcia (Afacmur) en el acto de sensibilización y visibilización que cada año celebran el 15 de febrero con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil. Este año, el acto se pospuso debido a las malas condiciones meteorológicas. Además de organizar diversas actividades para dar a conocer a la asociación, se leyó el manifiesto, cuyo lema este año ha sido 'Cuidar en casa es un derecho: por unos cuidados paliativos pediátricos a domicilio'. Pedreño recordó que la Comunidad cuenta con 19 Equipos de Soporte de Atención Domiciliaria que atienden de manera integral a pacientes en situación de enfermedad avanzada en sus domicilios, entre ellos, pacientes pediátricos. Estos equipos domiciliarios están compuestos por profesionales de Enfermería, Medicina y auxiliar de Enfermería, y los equipos hospitalarios están formados por profesionales de Medicina Interna, Oncología y Enfermería, que trabajan con otros profesionales de la red asistencial como trabajadores sociales, fisioterapeutas, psicólogos, además de colaborar con diferentes entidades. La consejera de Política Social, Conchita Ruiz, destacó el compromiso del Gobierno regional por garantizar que los niños y niñas con cáncer, así como sus familias, reciban el apoyo que necesiten, tanto durante su tratamiento como durante su recuperación. Es una prioridad, como también lo es la concienciación, con actos como el que desarrolla hoy Afacmur, que contribuyen a visibilizar esta realidad, al que nos sumamos, concienciando a la sociedad de los pasos que debemos seguir dando, juntos. Son necesarios para seguir avanzando, sin soltar a las familias de la mano. 30 años de Afacmur En el acto de hoy, el consejero de Salud resaltó los 30 años de trayectoria de Afacmur, y la valentía con la que únicamente cinco familias, que habían pasado por la experiencia de tener un niño con cáncer, unieron fuerzas para cubrir aspectos que, en ese momento, estaban desatendidos en la vida de niños, adolescentes con cáncer y sus familias en la Región de Murcia. Afacmur impulsó en 1997 la creación de la Unidad de Oncohematología Infantil del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, de referencia para toda la Región. Este avance evitó que los niños afectados tuvieran que desplazarse fuera de la Comunidad. Plan Oncológico y Hospital de Día La Consejería de Salud está ultimando el que será el Plan Oncológico Regional, que se está diseñando en base a un análisis de la situación actual teniendo en cuenta la realidad asistencial, organizativa y poblacional de la Región de Murcia, precisó Pedreño. Respecto a su contenido, este Plan apostará por la prevención, el impulso de la oncología de precisión, así como por la producción de fármacos CAR-T en la Región de Murcia, como terapia innovadora biológica que supone un importante avance en el tratamiento y la mejora de las expectativas de curación de muchos pacientes con cáncer.

La Junta de Gobierno del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Pascual Parrilla (IMIB) ha designado al doctor Enrique Bernal como responsable de la recién creada Subdirección Científica de Innovación, una nueva estructura destinada a reforzar el impulso estratégico de la innovación, la transferencia del conocimiento y el desarrollo de proyectos con impacto en el sistema sanitario. Así lo explicó el consejero de Salud, Juan José Pedreño, que recibió hoy a Bernal, acompañado por la directora del órgano gestor del IMIB, la Fundación para la Formación e Investigación Sanitaria (FFIS), Fuensanta Martínez. El titular de Salud destacó asimismo en este encuentro que el IMIB es un referente investigador en la Región, especialmente en el campo de las enfermedades infecciosas y VIH. Enrique Bernal, que coordinará las líneas de innovación científica del Instituto, es jefe del Servicio de Medicina Interna del hospital Reina Sofía de Murcia y profesor titular de Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Murcia. Cuenta con una amplia trayectoria en el ámbito clínico, investigador y de docencia, con participación activa en proyectos competitivos, producción científica relevante y experiencia en el desarrollo de iniciativas orientadas a la mejora de la práctica asistencial mediante la investigación aplicada. Su perfil combina conocimiento del sistema sanitario, liderazgo de equipos multidisciplinares y una clara orientación a resultados, factores clave para impulsar la transferencia del conocimiento al entorno clínico y social, señaló Pedreño. Además, lidera como investigador principal la 'Unidad Coordinada de Investigación¿ de los hospitales Reina Sofía de Murcia (área de Salud VII) y Morales Meseguer (área de Salud VI), cuya puesta en marcha este año va a permitir optimizar recursos y coordinar la investigación y desarrollo de ensayos clínicos entre ambas áreas de Salud. Con este nombramiento, el IMIB refuerza su apuesta estratégica por la innovación como eje de su actividad investigadora, avanzando en la colaboración entre ciencia, asistencia y desarrollo tecnológico, y consolidando su papel como referente en investigación biosanitaria al servicio de la ciudadanía, añadió el consejero.

La Consejería de Salud y la Asociación de Familiares y Enfermos de Alzhéimer (Afade) han suscrito un convenio de colaboración para la prevención, atención integral y desarrollo de programas de comunicación e investigación que demuestren evidencia científica en neurociencias y alzhéimer en la Región de Murcia. A través del acuerdo, suscrito por el consejero de Salud, Juan José Pedreño, y la presidenta de Afade, Julia Fernández, ambas instituciones colaborarán para reducir la incidencia de deterioro cognitivo y alzhéimer mediante la intervención temprana sobre factores de riesgo, fortalecer la Atención Primaria con herramientas de cribado y protocolos de actuación en salud cerebral. Asimismo, se acuerda desarrollar un proyecto piloto innovador de atención clínica para la prevención del deterioro cognitivo en fases preclínicas y su intervención temprana en las primeras fases de la enfermedad. Se realizará mediante intervenciones personalizadas sobre los factores de riesgo asociados al diagnóstico con el objetivo de preservar la salud cerebral a lo largo de la vida. La Consejería de Salud coordinará sus actuaciones con el Servicio Murciano de Salud para organizar los recursos asistenciales dirigidos a la prevención y atención de este colectivo, con el objetivo de mejorar la calidad asistencial y reducir la incidencia del alzhéimer. Asimismo, colaborará con Afade en el desarrollo de programas, protocolos y estudios de prevención e investigación sobre las patologías más prevalentes que afectan a los pacientes diagnosticados de esta enfermedad. Por su parte, la asociación se compromete a apoyar y colaborar activamente con la Consejería en la difusión de actividades, la promoción de la salud cerebral y la investigación sobre prevención y deterioro cognitivo. Además, participará en todas las iniciativas que surjan para atender las necesidades de las personas con alzhéimer y sus familias. De esta manera, ambas partes promoverán la difusión conjunta de campañas de sensibilización, prevención, promoción e investigación, así como de los resultados obtenidos en esas campañas. El acuerdo, que no conlleva contraprestación económica, tiene vigencia por un plazo de cuatro años, y podrá prorrogarse por años naturales sucesivos, hasta un máximo de cuatro años adicionales. Una Comisión de Seguimiento evaluará el desarrollo de las actividades y su grado de cumplimiento. Seguimiento especializado El Servicio Murciano de Salud lleva a cabo el seguimiento especializado cada año a más de 3.400 pacientes con demencia, de los que aproximadamente 2.000 padecen alzhéimer. Cuenta con dos unidades especializadas en demencias: en la del hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia son tratados 2.400 pacientes, de los que unos 1.000 padecen alzhéimer; en el caso de la Unidad de Demencias del Virgen del Rosell, en Cartagena, se realiza seguimiento a 1.000 pacientes al año, de los que 700 han desarrollado esta enfermedad. Sonido/ Declaraciones del consejero de Salud, Juan José Pedreño, sobre el convenio suscrito hoy con Afade.

El hospital Virgen de la Arrixaca ha puesto en marcha un innovador circuito integral diseñado para optimizar el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes diagnosticados de cáncer de esófago candidatos a cirugía. Se estima que esta iniciativa, presente en muy pocos centros hospitalarios de España, beneficiará directamente a unos veinte pacientes oncológicos cada año y ya se ha empezado a aplicar en cuatro afectados de este tumor. Para hacer frente a la complejidad del cáncer de esófago, uno de los más complejos, profesionales de siete servicios médicos y quirúrgicos del centro hospitalario de referencia del Área 1 de Salud han trabajado de forma coordinada en el diseño de esta vía clínica. En el circuito participan especialidades quirúrgicas, oncológicas, de digestivo, rehabilitación, endocrinología y nutrición, contando además con la coordinación del Servicio de Calidad del centro hospitalario. Este tratamiento garantiza que el paciente reciba una atención integral en todas las fases de su enfermedad. La vía clínica es una herramienta estratégica que planifica y coordina de forma estandarizada toda la secuencia de procedimientos médicos, quirúrgicos, de enfermería y administrativos necesarios en el proceso asistencial. Su objetivo es maximizar la eficiencia, la calidad y la seguridad del paciente, estableciendo de manera clara el qué, cómo, quién y los tiempos adecuados para cada paso. La supervisión continua corre a cargo del Comité Multidisciplinar de Esófago, activo en el hospital desde hace años y que se reúne semanalmente. Este comité vela por el cumplimiento de la vía, evalúa a todos los pacientes en seguimiento y actualiza de forma constante el seguimiento individualizado de cada caso. Objetivos tangibles La nueva vía clínica busca traducir su eficacia organizativa en mejoras clínicas concretas: reducción de tiempos de espera y traslados, citas coordinadas que potencian la eficiencia del tratamiento, y disminución de complicaciones, ingresos y morbimortalidad. Para medir su impacto, se han establecido indicadores de calidad que permitirán evaluar los primeros resultados en un año, identificando los logros y los aspectos mejorables desde su implantación. La puesta en marcha de esta vía supone un avance para los pacientes candidatos a cirugía y sienta las bases para el desarrollo de futuras vías clínicas dirigidas a pacientes con cáncer de esófago tratados con otras terapias definitivas, y ampliando así el beneficio a un mayor número de personas. Con esta iniciativa, el hospital Virgen de la Arrixaca consolida su apuesta por la innovación en la gestión asistencial, al sumarse a otras vías ya existentes en el centro, como las de Endocarditis Infecciosa o las desarrolladas por el Servicio de Obstetricia y Ginecología para el Parto Normal, la Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE) y el Alta Precoz post-cesárea.

El hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca acoge hoy una sesión docente sobre el tratamiento del ictus en la que residentes y adjuntos de neurorradiología intervencionista de toda España abordan el tratamiento de arterias obstruidas en el cráneo en casos de infarto cerebral grave, e intervenciones preventivas en la arteria carótida mediante técnicas como la angioplastia y la colocación de stents. Esta actividad, organizada por la Sección de Neurorradiología Intervencionista del Servicio de Radiodiagnóstico de la Arrixaca, se incluye en la celebración de la NeurOlimpiada, una innovadora iniciativa en la que participan otros tres centros sanitarios de la Comunidad Valenciana, que tiene por objeto la formación sobre el tratamiento de ictus y de accidentes cerebrovasculares y afecciones de la columna vertebral. Está dirigida a residentes y adjuntos jóvenes de neurorradiología intervencionista con el objetivo de complementar la formación tradicional mediante un formato dinámico y competitivo. Junto al Virgen de la Arrixaca participan el hospital Doctor Balmis de Alicante y el Clínico Universitario y el Politécnico de La Fe de Valencia. Cada centro sanitario aborda una línea específica de tratamiento endovascular o percutáneo, propio del neurointervencionismo radiológico, una disciplina de cirugía mínimamente invasiva y altamente especializada en la que la imagen radiológica guía el tratamiento de patologías complejas del sistema nervioso. En esta NeurOlimpiadas participan 10 profesionales procedentes de distintas comunidades autónomas, lo que refuerza su carácter nacional y colaborativo. Esta actividad surge como una alternativa innovadora a los modelos formativos habituales, al combinar el formato concurso con la rotación por distintos hospitales durante una semana. Además, la iniciativa fomenta la creación de redes de colaboración intercentros, fundamentales para el avance del conocimiento, la innovación y la mejora continua de los sistemas sanitarios. Para los pacientes, esta formación se traduce en diagnósticos más rápidos, tratamientos más eficaces y una atención más especializada y cercana. Gracias a profesionales mejor formados, se reducen secuelas, se acortan tiempos de recuperación y aumentan las posibilidades de una mejor calidad de vida. En patologías tiempo-dependientes como el ictus, contar con especialistas altamente cualificados puede marcar la diferencia entre la discapacidad y la recuperación. La Neurorradiología es la rama de la radiología que engloba los procedimientos diagnósticos y terapéuticos realizados mediante técnicas de imagen, tanto en adultos como en niños, en relación con las siguientes áreas de interés: cráneo, encéfalo y meninges, cabeza extracraneal, cuello, raquis, médula espinal, nervios craneales y espinales, y vasos cervicales, craneales y raquimedulares.