Tratamientos farmacológicos financiados por el Sistema Nacional de Salud

Tratamientos farmacológicos financiados por el Sistema Nacional de Salud

Tratamientos farmacológicos subvencionados

Nombre del medicamento: ZYNTABAC 150 mg comprimidos, ELONTRIL 150, 300 mg comprimidos, BUPROPION SANDOZ 150, 300;mg comprimidos, BUPROPION CINFA 150 mg comprimidos, BUPROPION TEVA 150,300 mg comprimidos, BUPROPION SUN 150, 300 mg comprimidos, BUPROPION ACCORD 150 mg comprimidos.

Principio activo o asociación: BUPROPION

Indicaciones financiadas

Bupropion está indicado para ayudar a dejar de fumar en pacientes con dependencia a la nicotina

Condiciones de financiación

Para realizar la prescripción del medicamento los pacientes deben estar incluidos en un programa de apoyo (individual y/o grupal) de deshabituación tabáquica que esté implementado en la CCAA/ INGESA o Mutualidades.

Además, los pacientes tienen que cumplir las siguientes características:

  • Pacientes que tengan motivación expresa de dejar de fumar que se pueda constatar con un intento de dejar de fumar en el último año.
  • Pacientes que fumen 10 cigarrillos o más al día y tengan además, un alto nivel de dependencia calificado por el test de Fagerström > o igual 7. 
  • Se financiará un intento anual por paciente para dejar de fumar con apoyo farmacológico. 
  • La prescripción de este medicamento se restringe a los/las médicos profesionales que así se definan en el programa de deshabituación tabáquica en cada CCAA/INGESA o Mutualidad. 
  • Cada prescripción se realizará por un envase, lo que equivale a un mes de tratamiento, debiéndose valorar la evolución de la efectividad del tratamiento con carácter previo a la emisión de la siguiente receta.  
  • Los pacientes deberán ser tratados durante 7-9 semanas. El tratamiento deberá ser interrumpido si no se observa efecto alguno a las siete semanas.
  • La dispensación de este medicamento se realizará por el sistema de receta electrónica del SNS.

Más información 

  • Situación de Financiación: Sí
  • Estado de Noménclator: ALTA
  • Aportación usuario: ESPECIAL
  • Genérico: SI
  • Biosimilar: NO
  • Biológico: NO
  • Huérfano: NO

Nombre del medicamento: CHAMPIX 0,5 mg, 1 mg comprimidos , BYTEQI 0,5, 1mg comprimidos EFG VARENICLINA NORMON 0,5 mg, 1mg comprimidos EFG, CUITVAR 0,5, 1mg comprimidos EFG, VARENICLINA TEVA 0,5, 1mg comprimidos EFG, , VARENICLINA KERN PHARMA  0,5, 1mg comprimidos EFG

Principio activo o asociación: VARENICLINA

Indicaciones financiadas

Vareniclina está indicado en adultos para dejar de fumar

Condiciones de financiación

Para realizar la prescripción del medicamento los pacientes deben estar incluidos en un programa de apoyo (individual y/o grupal) de deshabituación tabáquica que esté implementado en la CCAA/ INGESA o Mutualidades.  Además, los pacientes tienen que cumplir las siguientes características: 

  • Pacientes que tengan motivación expresa de dejar de fumar que se pueda constatar con un intento de dejar de fumar en el último año. 
  • Pacientes que fumen 10 cigarrillos o más al día y tengan además, un alto nivel de dependencia calificado por el test de Fagerström > o igual 7. 
  • Se financiará un intento anual por paciente para dejar de fumar con apoyo farmacológico. 
  • La prescripción de este medicamento se restringe a los/las médicos profesionales que así se definan en el programa de deshabituación tabáquica en cada CCAA/INGESA o Mutualidad. 
  • Cada prescripción se realizará por un envase, lo que equivale a un mes de tratamiento, debiéndose valorar la evolución de la efectividad del tratamiento con carácter previo a la emisión de la siguiente receta.  
  • El tratamiento será  el  descrito en ficha técnica.
  • La dispensación de este medicamento se realizará por el sistema de receta electrónica del SNS.

Más información 

  • Situación de Financiación: Sí para determinadas indicaciones/condiciones
  • Estado de Noménclator: ALTA
  • Aportación usuario: NORMAL
  • Genérico: SI
  • Biosimilar: NO
  • Biológico: NO
  • Huérfano: NO

Nombre del medicamento: TODACITAN 1,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos

Principio activo o asociación: CITISINA

Indicaciones financiadas

Todacitan está indicado en personas adultas para el tratamiento de la dependencia tabáquica y reducción de la ansiedad de la dependencia a la nicotina en fumadores que estén dispuestos a dejar de fumar. 

Condiciones de financiación

Para realizar la prescripción del medicamento los pacientes deben estar incluidos en un programa de apoyo (individual y/o grupal) de deshabituación tabáquica que esté implementado en la CCAA/ INGESA o Mutualidades.  Además, los pacientes tienen que cumplir las siguientes características: 

  • Pacientes que tengan motivación expresa de dejar de fumar que se pueda constatar con un intento de dejar de fumar en el último año. 
  • Pacientes que fumen 10 cigarrillos o más al día y tengan además, un alto nivel de dependencia calificado por el test de Fagerström > o igual 7. 
  • Se financiará un intento anual por paciente para dejar de fumar con apoyo farmacológico. 
  • La prescripción de este medicamento se restringe a los/las médicos profesionales que así se definan en el programa de deshabituación tabáquica en cada CCAA/INGESA o Mutualidad. 
  • Cada prescripción se realizará por un envase, lo que equivale a 25 días de tratamiento. 
  • El tratamiento será como máximo hasta 25 días, tal y como está descrito en ficha técnica, lo que equivale a un envase. 
  • La dispensación de este medicamento se realizará por el sistema de receta electrónica del SNS.

Más información 

  • Situacion de Financiación: Sí para determinadas indicaciones/condiciones
  • Fecha de alta en la financiación: 01/02/2023
  • Estado de Noménclator: ALTA
  • Aportación usuario: NORMAL
  • Genérico: SI
  • Biosimilar: NO
  • Biológico: NO
  • Huérfano: NO
  • Sin importaciones paralelas: SI
  • Conjunto de referencia
    • Agrupación homogénea medicamentos:  4259 - CITISINA 1,5MG 100 COMPRIMIDOS
    • Tipo de envase ENVASE NORMAL
    • Receta: SI
    • Laboratorio ofertante al SNS: AFLOFARM SPAIN, S.L.U.
    • Laboratorio titular: AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O.

Nombre del medicamento: RECIGARUM 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOSCONPELICULA EFG, 100 comprimidos

Principio activo o asociación: CITISINICLINA

Indicaciones financiadas

En personas adultas para el tratamiento de la dependenciatabáquica y reducción de la ansiedad de la dependenciaalanicotina en fumadores que estén dispuestos a dejar defumar. 

Condiciones de financiación

Para realizar la prescripción del medicamento los pacientesdeben estar incluidos en un programa de apoyo (individual y/ogrupal) de deshabituación tabáquica que esté implementadoen la CCAA/ INGESA o Mutualidades. Además, los pacientes tienen que cumplir las siguientescaracterísticas: 

  • Pacientes que tengan motivación expresa de dejar defumarque se pueda constatar con un intento de dejar de fumar enel último año. 
  • Pacientes que fumen 10 cigarrillos o más al día y tenganademás, un alto nivel de dependencia calificado por el test deFagerström > o igual 7. 
  • Se financiará un intento anual por paciente para dejar defumar con apoyo farmacológico. 
  • La prescripción de este medicamento se restringe alos/lasmédicos profesionales que así se definan en el programadedeshabituación tabáquica en cada CCAA/INGESAoMutualidad. 
  • Cada prescripción se realizará por un envase, lo queequivalea 25 días de tratamiento. 
  • El tratamiento será como máximo hasta 25 días, tal ycomoestá descrito en ficha técnica, lo que equivale a un envase. 
  • La dispensación de este medicamento se realizarápor el sistema de receta electrónica del SNS.

Más información 

  • Situacion de Financiación: Sí para determinadas indicaciones/condiciones
  • Fecha de alta en la financiación: 01/11/2023
  • Estado de Noménclator: ALTA
  • Aportación usuario: NORMAL
  • Genérico: SI
  • Biosimilar: NO
  • Biológico: NO
  • Huérfano: NO
  • Sin importaciones paralelas: SI
  • Conjunto de referencia
    • Agrupación homogénea medicamentos:  4259 - CITISINA 1,5MG 100 COMPRIMIDOS
    • Tipo de envase ENVASE NORMAL
    • Receta: SI
    • Laboratorio ofertante al SNS: ADAMED LABORATORIOS, S.L.U
    • Laboratorio titular: ADAMED LABORATORIOS S.L.U.

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