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Incluida en el banco de preguntas el . Categorías: Gestación, Salud de la mujer . La información ofrecida puede no estar actualizada. Es posible que nuevos estudios o publicaciones modifiquen o maticen la respuesta dada.

Health professionals Servicio Murciano de Salud. Consejería de Salud. Región de Murcia

Planificación de gestación tras retirada de dispositivo intrauterino (DIU) de cobre. La pregunta original del usuario era "A una mujer que planea quedarse embarazada se le retira un DIU de cobre, ¿cuánto debe esperar para intentarlo?"

En relación al momento apropiado para la gestación tras retirar un dispositivo de contracepción intrauterino (DIU) de cobre tan sólo se ha localizado una guía de práctica clínica publicada en 2004(1) en la que se comenta en las mujeres que desean quedarse embarazadas se les puede retirar el DIU en cualquier momento del ciclo menstrual y que no se identificó evidencia en relación al momento óptimo de un embarazo tras la retirada de un DIU. Una GPC posterior(2), sin hacer mención a cuanto tiempo se recomienda ha de pasar entre la retirada de un DIU y un embarazo, añade que si las mujeres desean lograr un embarazo deberían recibir asesoramiento sobre los cuidados prenatales recomendados (por ejemplo, sobre el uso de fólico ácido y sobre comprobar su estado inmunitario frente a rubéola).

La búsqueda en la base de datos Medline no ha identificado estudios en los que, entre las medidas de resultado evaluadas, incluyan el momento óptimo en el cual debería producirse un embarazo o si existe un intervalo de tiempo considerado necesario entre el momento en el cual se retira un DIU y el momento en que se produce el embarazo.

Respecto a esta pregunta, se ha de tener en cuenta que las directrices actuales sobre cuidados preconcepcionales (que coinciden con las reflejadas en la actualización de 2012 del documento de consenso del Programa de actividades preventivas y de promoción de la salud -PAPPS-(3), en el apartado de actividades preventivas a adoptar en el embarazo), recomiendan de 0,4 a 0,8 mg/día de ácido fólico un mes antes de la concepción en mujeres de bajo riesgo de defectos del tubo neural y 4 mg/día de ácido fólico 3 meses antes de la concepción si se trata de mujeres de alto riesgo.

Referencias (3):

  1. Faculty of Sexual and Reproductive Healthcare (FSRH) Guidance. The Copper Intrauterine Device as Long-term Contraception. UKMEC 2004. [http://www.fsrh.org/pdfs/archive/CopperIUD0104.pdf] [Consulta: 19/12/2012]
  2. Faculty of Sexual and Reproductive Healthcare (FSRH) Guidance. Intrauterine Contraception.UKMEC 2007. [http://www.fsrh.org/pdfs/CEUGuidanceIntrauterineContraceptionNov07.pdf] [Consulta: 19/12/2012]
  3. A. López García-Franco, L. Arribas Mir, E. Bailón Muñoz, M.J. Iglesias Piñeiro, J. Ojuel Solsona, B. Gutiérrez Teira, M. Fuentes Pujol, I. del Cura González, J. Landa Goñi y P. Alonso-Coello. Grupo de la Mujer del PAPPS. Actividades preventivas en la mujer. Actividades preventivas en el embarazo. Programa de actividades preventivas y de promoción de la salud, semFYC-PAPPS 2012. [http://www.papps.es/upload/file/Grupo_Expertos_PAPPS_7.pdf] [Consulta: 19/12/2012]

Estas referencias son del tipo:

  1. Metaanálisis y/o revisiones sistemáticas: 0 referencia
  2. Ensayos clínicos: 0 referencia
  3. Cohortes, casos controles, serie de casos clínicos: 0 referencia
  4. Consenso de profesionales: 1 referencia
  5. Guías de práctica clínica: 2 referencias
  6. Sumario de evidencia: 0 referencia
  7. Información/ material de ayuda para pacientes: 0 referencia
  8. Capítulo de libro: 0 referencia

Más Información

Preguntas relacionadas

Pregunta contestada por

Cita recomendada

Banco de Preguntas Preevid. Planificación de gestación tras retirada de dispositivo intrauterino (DIU) de cobre. Murciasalud, 2012. Disponible en http://www.murciasalud.es/preevid/19288

Advertencia sobre la utilización de las respuestas

Las contestaciones a las preguntas formuladas, se elaboran con una finalidad exclusivamente formativa. Lo que se pretende, es contribuir con información al enriquecimiento y actualización del proceso deliberativo de los profesionales de la Medicina y de la Enfermería. Nunca deberán ser usadas como criterio único o fundamental para el establecimiento de un determinado diagnóstico o la adopción de una pauta terapéutica concreta.

De ningún modo se pretende sustituir, avalar o tutelar la responsabilidad del médico. Esta deriva de sus propias decisiones y sólo por él debe ser asumida, no pudiendo ser compartida por quienes sólo le han informado. La Consejería de Salud y el Servicio Murciano de Salud, rechazan a priori toda responsabilidad respecto de cualquier daño o perjuicio que se pueda imputar a la utilización total o parcial de la información aportada y que fue solicitada previamente por el profesional médico o de enfermería.

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