MurciaSalud

Profesionales del Servicio Murciano de Salud (SMS), la Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias (FFIS) y la Asociación de Familiares de Niños con Cáncer de la Región de Murcia (AFACMUR) participaron los días 28 y 29 de septiembre en Trieste (Italia) en la Asamblea General de Hope4Kids, un proyecto europeo que trabaja para que los niños y adolescentes con enfermedades graves, y sus familias, reciban unos cuidados paliativos de calidad, vivan donde vivan. En el encuentro se reunieron representantes de las 70 instituciones de 22 países que forman parte de esta iniciativa, cofinanciada por la Unión Europea, para repasar lo conseguido durante el primer año y planificar los próximos pasos. Cada una de las tres entidades murcianas aporta su experiencia al proyecto. El SMS coordina la puesta en marcha de las actividades en distintos países y lidera un Plan de Cuidados Individualizado, que mira al niño de forma global, teniendo en cuenta sus necesidades emocionales y sociales e incorporando a la familia en las decisiones sobre su cuidado. El SMS también impulsa la formación de cuidadores y del entorno escolar que acompaña a estos niños y adolescentes en su día a día. Por su parte, la FFIS se encarga de evaluar el proyecto, para saber qué funciona y aportar datos que ayuden a seguir mejorando. Y AFACMUR pone la voz de las familias, compartiendo su experiencia como cuidadores, algo imprescindible para que los cambios respondan a lo verdaderamente necesario. Este encuentro refleja el compromiso de nuestra región con los niños, los adolescentes y sus familias, y con unos cuidados paliativos pediátricos cada vez más cercanos y humanos, aquí y en el resto de Europa. Más información en la nuestra Web: https://www.murciasalud.es/web/cuidar-y-paliar/-/hope4kids?redirect=%2Fweb%2Fcuidar-y-paliar%2Fproyectos  y en la Web del proyecto: https://www.paediatricpalliativecare.eu/

El Palacio de Congresos El Batel acogió el XV Congreso Internacional de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL), bajo el lema «Paliativos: hacia un mar de calma en el final de la vida». Tres jornadas de conocimiento, reflexión y encuentro que concluyeron el 10 de octubre, coincidiendo con el Día Mundial de los Cuidados Paliativos, dedicado este año al tratamiento del dolor como parte esencial de esta atención. Ciencia, humanismo y nuevas perspectivas del cuidado El programa científico abordó algunos de los principales desafíos de los cuidados paliativos: el tratamiento del dolor complejo, el sufrimiento existencial, la sedación paliativa, la atención pediátrica, la integración de los cuidados paliativos en enfermedades no oncológicas y la incorporación de nuevas tecnologías. Pero también hubo espacio para la ética, la compasión, la diversidad y el acompañamiento a las familias. Referentes nacionales e internacionales compartieron conocimientos y experiencias. Sebastiano Mercadante profundizó en el abordaje del dolor difícil; Vilma Tripodoro invitó a reflexionar sobre las redes y conexiones que sostienen la continuidad del cuidado, y Begoña Román cerró el encuentro con una reflexión sobre la dignidad de la persona como fundamento de toda atención. Entre las aportaciones destacadas del congreso se encuentran la presentación del nuevo Marco Ético de SECPAL, que promueve la deliberación y las decisiones compartidas respetando los valores de cada persona, y la guía para mejorar la atención paliativa a las personas LGTBIQ+, orientada a garantizar unos cuidados respetuosos con la diversidad y libres de discriminación. El reto de seguir construyendo una red de cuidados Uno de los mensajes centrales del congreso fue la necesidad de seguir avanzando hacia una red de cuidados paliativos más cohesionada y accesible. SECPAL puso el foco en la formación y el reconocimiento de los profesionales, la coordinación entre Atención Primaria y Hospitalaria y la integración precoz de los cuidados paliativos, para que lleguen a todas las personas que los necesitan, independientemente de su enfermedad o lugar de residencia. Este espíritu de trabajo compartido tuvo una expresión especialmente emotiva en el Senbazuru SECPAL 2026. Dos mil grullas de papel, elaboradas por profesionales, familias y comunidades de diferentes lugares de España, se unieron en Cartagena para representar un deseo común: que los cuidados paliativos sean universales. Un símbolo que recordó que cuidar no es una tarea individual, sino un compromiso que se construye entre muchos. La Región de Murcia, protagonista del encuentro La celebración del congreso en Cartagena permitió también visibilizar el trabajo que desarrollan los profesionales de cuidados paliativos de la Región de Murcia. Durante la inauguración, la consejera de Salud, Isabel Ayala, destacó que los cuidados paliativos constituyen uno de los ejes del futuro Plan de Salud de la Región de Murcia 2026-2032. Asimismo, puso en valor la actividad de los equipos de soporte domiciliario, que atendieron a más de 2.300 pacientes entre enero y septiembre de 2026, y el modelo regional de cuidados paliativos pediátricos, pionero en España, que ofrece atención continuada las 24 horas del día. La participación de profesionales de todas las áreas de salud del Servicio Murciano de Salud contribuyó a compartir experiencias, fortalecer vínculos y poner en valor el trabajo que cada día se realiza junto a pacientes y familias. El congreso termina, pero permanecen las reflexiones, los aprendizajes y las conexiones que nos ayudan a seguir avanzando. Cartagena nos deja un mensaje compartido: construir ese mar de calma requiere conocimiento, compromiso y una red de personas capaces de trabajar juntas para ofrecer el mejor cuidado posible. Nuestro agradecimiento a SOMUCPAL y SECPAL por la organización de este encuentro, y a todas las personas que han participado y asistido, por compartir sus conocimientos, experiencias y compromiso.

La Región de Murcia se sumó este año a la conmemoración del Día Mundial de los Cuidados Paliativos, que se celebra cada segundo sábado de octubre para reivindicar la atención paliativa como un derecho universal. La edición de 2026 se celebró bajo el lema internacional "El tratamiento del dolor: una parte esencial de los cuidados paliativos", y en nuestra región tuvo dos citas destacadas el 7 de octubre, en Murcia y en Cartagena. Murcia: cine documental y compromiso con las ciudades compasivas La primera cita fue por la mañana en el Salón de Actos del Edificio Moneo. El Ayuntamiento de Murcia, a través de la Concejalía de Bienestar Social, Familia y Salud, organizó una jornada conmemorativa para mostrar su compromiso con la mejora de la atención integral a las personas con enfermedad avanzada y a sus familias. Dª. Pilar Torres Díez, concejal delegada del área, abrió el acto. A continuación se proyectó el documental "15 de diciembre", que muestra el trabajo diario de un equipo de soporte de cuidados paliativos. Después hubo un coloquio con representantes de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL), la Sociedad Murciana de Cuidados Paliativos (SOMUCPAL) y la asociación de voluntariado Cuidamos de ti Oro. La jornada terminó con el compromiso institucional del Ayuntamiento con el movimiento de Ciudades Compasivas y Cuidadoras. Cartagena: "Frente al dolor, una comunidad que cuida" Por la tarde, el Auditorio B del Palacio de Congresos El Batel acogió el Acto Conmemorativo del Día Mundial que la Fundación SECPAL organiza cada año. Era la quinta edición y la primera que se celebraba en Cartagena. La organizó junto a SOMUCPAL y coincidió con el XV Congreso Internacional de SECPAL, celebrado en la ciudad. Colaboraron los ayuntamientos de Cartagena, Murcia y Lorca, la Consejería de Salud, el Servicio Murciano de Salud y el Área de Salud II de Cartagena. Tras la bienvenida institucional, el Ayuntamiento de Cartagena presentó su Red Comunitaria de Atención Sociosanitaria. Después, Naomi Hasson, responsable del proyecto Getxo Zurekin (Fundación Doble Sonrisa) y presidenta de Arinduz, impartió la ponencia "Frente al dolor, una comunidad que cuida". En ella compartió la experiencia de Getxo como referente del modelo de ciudad compasiva. El cierre más emotivo llegó con el teatro documento "Rumbo desconocido", de la Compañía Utopian, una obra que invitó al público a reflexionar en común sobre el sentido del vivir y del morir. Una red que va más allá del ámbito sanitario Ambos actos compartieron un mismo mensaje: los cuidados paliativos no son solo una responsabilidad de los profesionales sanitarios. También implican a ayuntamientos, sociedades científicas, voluntariado y ciudadanía en el acompañamiento de las personas al final de la vida. Con esta implicación de las instituciones locales, la Región de Murcia sigue avanzando hacia un modelo de comunidades que cuidan.

Una comunidad que cuida El programa comenzará con la presentación de la Red Comunitaria de Atención Sociosanitaria de Cartagena, una iniciativa que pone en valor la colaboración entre los distintos agentes de la comunidad para responder a las necesidades de las personas en situación de vulnerabilidad. A continuación, la enfermera Naomi Hasson, presidenta de la Sociedad de Cuidados Paliativos de Euskadi, Arinduz, y responsable del proyecto Getxo Zurekin, presentará la experiencia de este modelo de ciudad compasiva, basado en el desarrollo de una red integrada sanitaria, social y comunitaria para mejorar el bienestar de las personas con enfermedad avanzada, en situación de dependencia o al final de la vida. Esta mirada conecta especialmente con la esencia de los cuidados paliativos: aliviar el sufrimiento y acompañar a la persona y a su familia en todas sus dimensiones. Junto al trabajo de los profesionales, familiares, amigos, vecinos, asociaciones, servicios sociales y otros recursos de la comunidad pueden formar parte de esa red que cuida. ¿Rumbo desconocido¿: el teatro para hablar de la vida y de la muerte El encuentro concluirá con la representación de Rumbo desconocido, una propuesta de Teatro Documento que nace de la alianza entre la compañía Utopian y el Proyecto COMPAS. La obra utiliza como hilo conductor la dinámica del conocido Juego de la Oca para plantear, desde las artes escénicas y a partir de testimonios reales, una reflexión sobre el sentido de vivir y morir. Una manera diferente de acercarse con naturalidad a una realidad todavía rodeada de silencios y temores, y de abrir espacios de conversación sobre la enfermedad, la pérdida y el final de la vida. Porque hablar de cuidados paliativos es hablar de aliviar y acompañar, pero también de cómo queremos cuidar y ser cuidados cuando más lo necesitamos. El acto se celebrará el miércoles 7 de octubre, de 18:00 a 21:30 horas, en el Auditorio B del Palacio de Congresos El Batel de Cartagena. La entrada será libre hasta completar aforo.  

Tres días de programa científico El congreso arrancará el jueves 8 de octubre con una jornada de cursos precongreso dedicados, entre otros temas, a los deseos de adelantar la muerte, el autocuidado a través de las artes creativas, la ecografía clínica o las habilidades de comunicación para acompañar el duelo. Por la tarde tendrá lugar la inauguración oficial y la primera mesa dedicada al valor del cine en los cuidados paliativos, además de un espacio de reflexión sobre el cultivo calmado de la compasión desde la clínica, la comunidad y las tradiciones de sabiduría. El viernes 9 de octubre será el día de mayor actividad, con mesas sobre el acompañamiento al sufrimiento existencial, los retos en los entornos cuidadores, la sedación paliativa, las nuevas tecnologías (realidad virtual, TRICS) aplicadas al cuidado, la complejidad de la atención social o las controversias en torno a la eutanasia en el contexto paliativo. La jornada incluirá también la conferencia online del psiquiatra William Breitbart sobre la psicoterapia centrada en el sentido, y la plenaria de clausura de la tarde dedicada a la adecuación del esfuerzo terapéutico. El sábado 10 de octubre cerrará el congreso con mesas sobre la construcción de alianzas con otras especialidades médicas, las redes internacionales de cuidados paliativos,  y la enseñanza actual en cuidados paliativos. Como colofón, el bioeticista Diego Gracia Guillén presentará el nuevo Marco Ético de SECPAL, antes de la plenaria de clausura "La persona como ser en relación: la dignidad intrínseca como fuente de respeto y cuidado" y la entrega de premios.a entrega de premios. Senbazuru SECPAL 2026: mil grullas por la cobertura universal Una de las iniciativas más emotivas de esta edición es el Senbazuru de SECPAL 2026, inspirado en la tradición japonesa de plegar mil grullas de papel como símbolo de esperanza, paz y deseo compartido. SECPAL invita a profesionales, asociaciones y ciudadanía a plegar grullas, individualmente o en equipo, y hacerlas llegar antes del 8 de octubre, o a plegarlas durante el propio congreso en un espacio habilitado para ello. El viernes 9 de octubre, de 18:00 a 18:30 horas, tendrá lugar el acto de difusión y recuento, en el que todas las grullas se expondrán en un panel conjunto bajo el lema "Cuidados Paliativos Universales", como homenaje colectivo a los pacientes y sus familias y como recordatorio de que la atención paliativa debe formar parte real y efectiva de la cobertura sanitaria universal. Quien quiera sumarse puede compartir el proceso de plegado en redes sociales con la etiqueta #senbazurusecpal26.nbazurusecpal26. Disponible el número 26 del boletín "Actualidad SECPAL" Como cada edición, SECPAL aprovecha la recta final hacia su congreso anual para poner al día a la comunidad paliativa con un nuevo número de su boletín "Actualidad SECPAL", ya disponible en la web de la sociedad. Es una buena ocasión para repasar las últimas noticias, novedades y recursos del sector antes de que arranque la cita de Cartagena. Toda la información del congreso, inscripciones y programa completo puede consultarse en www.secpal2026cartagena.com

Hay frases que, por alguna razón, nos hacen detenernos. Quizá porque ponen palabras a algo que siempre hemos sentido sin haberlo pensado demasiado. En estos periodos de vacaciones, de pausa y de ritmos algo más lentos, encontramos también momentos para pensar, recordar y reencontrarnos con personas y lugares conocidos. Y así, casi sin buscarlo, algunas ideas cobran un significado diferente. Una de ellas tiene que ver con nuestras raíces: saber de dónde venimos también forma parte de saber quiénes somos. Las raíces hablan de lugares, pero sobre todo de personas. De una familia, una forma de vivir, de recuerdos, de costumbres y de valores que hemos ido incorporando casi sin darnos cuenta y que, con el tiempo, también transmitimos a quienes vienen detrás. Antoine de Saint-Exupéry escribió en Ciudadela: «Lo esencial es invisible a los ojos». Algo parecido ocurre con nuestras raíces: no siempre se ven, pero permanecen y forman parte de nuestra manera de entender la vida. Cuando la vida cambia En cuidados paliativos hablamos con frecuencia de biografía. Y no es casual. Cuando aparece una enfermedad avanzada, cambian las rutinas, los proyectos, la autonomía y, en ocasiones, la forma en la que imaginábamos nuestro futuro. En esos momentos, conocer la historia de la persona adquiere una importancia especial. Porque delante de nosotros no hay solamente un paciente y una enfermedad. Hay alguien que ha vivido, que ha querido, que ha trabajado, que ha cuidado a otros. Alguien con vínculos, recuerdos, miedos, preferencias y lugares a los que pertenece. Una historia que comenzó mucho antes de que apareciera la enfermedad. Preguntar qué es importante, quién queremos que esté cerca, dónde nos gustaría ser cuidados o qué necesitamos conservar,  es también una forma de comprender qué significa para cada persona estar bien cuidada. Y muchas veces las respuestas nos llevan precisamente a las raíces: permanecer cerca de la familia, estar en casa, mantener una costumbre, escuchar música, recordar a quienes ya no están o contemplar un paisaje conocido. Cicely Saunders, precursora fundamental en el desarrollo de los cuidados paliativos modernos, lo expresó en una frase que continúa teniendo plena vigencia: «Tú importas porque eres tú, e importas hasta el último momento de tu vida». Importa aliviar el dolor y controlar los síntomas, pero importa también todo aquello que hace que esa persona sea precisamente ella. Cuando la enfermedad avanza pueden cambiar nuestro cuerpo, nuestra autonomía, nuestras rutinas y nuestros planes. Pero hay algo que permanece: nuestra historia. Los vínculos que hemos construido, las personas que hemos querido, los lugares a los que pertenecemos, los recuerdos que nos acompañan y esa forma única de entender la vida que hemos ido construyendo con los años. Por eso, en cuidados paliativos, conocer la biografía no es un añadido al cuidado. Es parte del cuidado. Cuidar es aliviar el dolor y otros síntomas, pero también saber qué tranquiliza, qué preocupa, qué se echa de menos o quién necesita estar cerca. Es entender por qué alguien quiere permanecer en su casa, conservar una determinada rutina o volver a hablar de aquel lugar al que siempre ha llamado hogar. Es reconocer que detrás de cada necesidad hay una persona y, detrás de cada persona, una historia. Quizá las raíces sean precisamente eso: lo que permanece cuando todo cambia. Nos recuerdan quiénes somos y nos sostienen cuando el camino se hace más difícil. Y quizá cuidar bien tenga mucho que ver con eso: con acompañar a una persona sin perder de vista quién ha sido, quién sigue siendo y aquello que, hasta el final, continúa siendo importante para ella.

La literatura como espacio para reflexionar sobre la enfermedad y el final de la vida El 20 de mayo, el Salón de los Espejos del Teatro Romea acogió una nueva sesión de Pensamiento a Escena, dedicada a la novela Memorias de Adriano, de Marguerite Yourcenar, dentro del programa Experimenta Escénica del Ayuntamiento de Murcia. Bajo el título "Poder, amor y finitud", especialistas de distintos ámbitos analizaron una de las grandes obras de la literatura contemporánea desde perspectivas complementarias. Antonio Candeloro (UCAM) abordó la construcción literaria de la obra y su relación con la tradición clásica; Salvador Cayuela Sánchez (Universidad de Murcia) reflexionó sobre el poder, la ética y el legado; y Adoración Lozano Gomariz, coordinadora regional de Cuidados Paliativos del SMS, centró su intervención en la experiencia de la enfermedad, la fragilidad y la conciencia del final de la vida que atraviesan el relato del emperador Adriano. A lo largo de la conversación se puso de manifiesto cómo muchas de las vivencias que narra Adriano recuerdan a las historias que acompañan cada día los profesionales de cuidados paliativos: personas que, al enfrentarse a una enfermedad avanzada, revisan su vida, sus relaciones, sus miedos y aquello que realmente da sentido a su existencia. La sesión, moderada por Ana Reviejo Gómez, mostró cómo la literatura puede abrir espacios de diálogo sobre cuestiones universales como el sufrimiento, la vulnerabilidad o el proceso de morir, contribuyendo a acercar los cuidados paliativos a la ciudadanía desde una mirada profundamente humana. Pacientes y familias, protagonistas en la mesa "Tu voz sigue aquí: la realidad de los cuidados paliativos" En el marco del VII Congreso "Tu Voz Importa", organizado por la Asociación Española Contra el Cáncer, se celebró la mesa de debate "Tu voz sigue aquí: la realidad de los cuidados paliativos", un espacio de encuentro para acercar a la sociedad la realidad de la atención paliativa a través de las experiencias de quienes la viven en primera persona. La mesa contó con la participación de Isabel Teruel, voluntaria de la Asociación Española Contra el Cáncer y esposa de un paciente atendido por un equipo de cuidados paliativos, quien compartió el valor del acompañamiento recibido durante la enfermedad y el impacto que este tuvo tanto para el paciente como para su familia. Junto a ella, Adoración Lozano Gomariz, coordinadora regional de Cuidados Paliativos, explicó cómo estos equipos trabajan para aliviar el sufrimiento físico, emocional, social y espiritual, acompañando a pacientes y familias desde que aparecen necesidades complejas y siempre mediante un abordaje interdisciplinar. La mesa permitió desmontar algunos de los mitos más frecuentes sobre los cuidados paliativos y poner en valor una atención que busca mejorar la calidad de vida y preservar la dignidad de las personas durante todo el proceso de la enfermedad. Formación para voluntariado de la Ambulancia del Deseo El 16 de junio, la Fundación Ambulancia del Deseo organizó en Lorquí el Curso de Atención Paliativa al Final de la Vida, dirigido a su equipo de voluntariado. La formación fue impartida por Manuel Solana Palazón, médico del ESAD del Área III, y Alba Gascón Cárceles, enfermera de la Coordinación Regional de Cuidados Paliativos. Este tipo de iniciativas contribuye a preparar a las personas voluntarias para acompañar con sensibilidad y seguridad a quienes atraviesan la etapa final de la vida, favoreciendo que la cultura de los cuidados paliativos llegue también al ámbito comunitario Literatura, testimonios en primera persona y formación han sido tres vías diferentes para seguir acercando los cuidados paliativos a la sociedad. Porque conocer mejor qué son y cómo acompañan a las personas ayuda a derribar mitos, normalizar la conversación sobre el final de la vida y poner en valor una atención centrada en la dignidad, el alivio del sufrimiento y el acompañamiento a pacientes y familias.

Un espacio para compartir experiencia y seguir mejorando El congreso ha reunido a profesionales de toda España en torno a los principales retos de los cuidados paliativos pediátricos, combinando sesiones científicas, talleres prácticos y espacios de encuentro. El programa ha incluido talleres sobre comunicación con familias, cuidados paliativos perinatales, uso de medicamentos o herramientas como la ¿cuentoterapia¿ para abordar la muerte con niños. Además, se han desarrollado mesas de trabajo sobre aspectos clave como la atención a enfermedades raras, el acompañamiento en el duelo, la prevención de la fatiga por compasión o la importancia de cuidar también a los equipos profesionales. Otros temas destacados han sido la atención en contextos migratorios, la comunicación intercultural o la transición de pacientes pediátricos a unidades de adultos, incorporando también la voz de las familias y de los propios pacientes. Una guía para apoyar la práctica enfermera Junto a esta participación, la Unidad ha contribuido a la elaboración de la Guía de Lenguaje Estandarizado para Enfermería en Cuidados Paliativos Pediátricos, centrada en facilitar herramientas para la práctica clínica. El documento ha sido desarrollado por Jorge Hernández Aparicio, enfermero de la Unidad y coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermería de PEDPAL, junto a Esther Benito Russo, con el aval de la sociedad científica. La guía incluye clasificaciones de cuidados, escalas de valoración y modelos de planificación, con especial atención al entorno familiar, clave en la atención domiciliaria. Su objetivo es apoyar a los profesionales y contribuir a mejorar la atención a los niños y niñas y a sus familias. ¿Los niños no son paliativos; sufren enfermedades limitantes o amenazantes para la vida que requieren cuidados paliativos pediátricos.¿Jorge Hernández Aparicio Trabajo en red para mejorar la atención La participación en este encuentro y la colaboración en esta guía reflejan el trabajo conjunto con otros equipos a nivel nacional y el compromiso de seguir mejorando la atención a los menores y a sus familias.

La Escuela de Cuidados de Molina de Segura nace como un proyecto de intervención comunitaria impulsado de forma conjunta por la Comisión de Salud Comunitaria ¿órgano de participación municipal¿, los centros de salud del municipio (Profesor Jesús Marín y Antonio García, junto con los consultorios de la zona) y la Concejalía de Bienestar Social del Ayuntamiento de Molina de Segura. Desde su inicio, esta iniciativa se concibió como un espacio de formación, acompañamiento y reconocimiento dirigido a las personas cuidadoras. A través de un enfoque participativo, basado en la intervención comunitaria y en la investigación-acción participativa, el proyecto busca co-construir un espacio comunitario de aprendizaje y apoyo que contribuya a mejorar la calidad de los cuidados y a fortalecer las redes locales de solidaridad y corresponsabilidad. La experiencia acumulada durante la primera edición ha puesto de manifiesto el valor de este proyecto, planteando la necesidad de darle continuidad para seguir avanzando hacia entornos y comunidades donde el cuidado ocupe un lugar central. La iniciativa pretende fomentar redes comunitarias que reconozcan y sostengan la necesidad humana de cuidar y de ser cuidados. En este contexto, el pasado 26 de febrero se celebró un videofórum abierto a la ciudadanía, en el que se proyectó un documental elaborado a partir de las grabaciones de los talleres y encuentros realizados durante la primera edición de la Escuela de Cuidados. El acto contó con la participación de representantes de la Concejalía de Bienestar Social del Ayuntamiento de Molina de Segura, de la Gerencia del Área VI del Servicio Murciano de Salud, así como de personas cuidadoras y profesionales implicados en el proyecto. Este encuentro ha supuesto uno de los puntos de partida para el inicio de la segunda edición de la Escuela de Cuidados, que continúa apostando por promover una cultura del cuidado entendida como una responsabilidad colectiva, donde se reconoce el papel fundamental de quienes cuidan y se sitúan en el centro las experiencias y voces de las personas cuidadoras.